El síndrome de Glass-Chapman-Hockley es muy poco común hoy en día. Una curiosidad de este síndrome es que se ha descrito únicamente en una familia de cinco miembros afectados en tres generaciones. Los primeros afectados fueron dos hermanos y más tarde se dieron cuenta que la madre, una tía y la abuela también lo padecían. Normalmente los síntomas son forma anormal de la cabeza, tamaño pequeño del tercio medio de la cara y manos con dedos muy pequeños (braquidactilia). La mayoría de personas dicen que este síndrome es autosómico dominante. Las personas afectadas, se trataron con una operación para la corrección de la craneosinostosis y no tuvieron problemas ni dificultades mentales,esta operación se llama avance fronto-orbital y la reconstrucción del cráneo para aumentar la porción anterior del cráneo y es específico para cada paciente. También, en este síndrome se dan síntomas como: cerramiento temprano de la sutura coronal (braquicefalia), no hay mucho crecimiento para la frente o para tras del cráneo y la parte de atrás del cráneo es plana pero no había ningún problema en su desarrollo y la inteligencia era normal , hipoplasia (nombre que recibe el desarrollo incompleto o detenido de un órgano o tejido), ojos muy separados uno del otro, párpados inclinados para bajo, nariz picuda y manos pequeñas. Los grupos de apoyo y las organizaciones de ayuda pueden ser de utilidad para conectarse con otros pacientes y familias, y pueden proporcionar servicios valiosos. Muchos proporcionan información centrada en el paciente, e incitan la investigación para desarrollar mejores tratamientos y para encontrar posibles curas.
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