¿iPOR QUÉ SON PELIGROSOS LOS LISOSOMAS!?

Los lisosomas son los responsables directos de diversos procesos patológicos. Ocasionados a veces por la alteración de la membrana lisosómica y otras veces por la deficiencia de alguna de sus enzimas, en el último caso se trataría de una enfermedad hereditaria.
La rotura de la membrana lisosomática libera las enzimas que al digerir los componentes de la propia célula, destruye no solo la célula sino las demás estructuras. Citamos así dos estados patológicos: el gota y la silicosis.

 
















EL GOTA es una enfermedad en la que se producen grandes cantidades de ácido úrico debido a una alteración del metabolismo. El ácido úrico cristaliza en el líquido sinovial de las articulaciones y los leucocitos fagocitan estos cristales y los enzimas lisosómicos encargados de su degradación se descargan en la vacuola de endocitosis. Las membranas de las vacuolas digestivas originadas se rompen por efecto de los cristales de urato encerrados en su interior, por lo que los enzimas lisosómicos digieren las células fagocíticas y se liberan en el líquido sinovial. Esto desencadena una reacción inflamatoria en las articulaciones llamada ARTRITIS.
¿Cómo evitarlo?
Tomando mucha agua, evitando bebidas alcohólicas y el estrés y regulando el consumo de grasas saturadas, xantinas (café, té negro) y purinas (marisco, carnes, vísceras).

LA SILICOSIS se produce por la inhalación de partículas de sílice, que llegan hasta los alveolos pulmonares, donde son fagocitados por los macrófagos (fagocitos), por un mecanismo similar al de la gota, se liberan los enzimas lisosómicos, produciendo la degradación de los macrófagos. Estos a su vez liberan una sustancia que estimula la formación de colágeno en el tejido pulmonar (fibrosis) y el pulmón pierde funcionalidad de modo progresivo.
¿Cómo evitarlo?
Protegiéndonos las vías respiratorias (mascarilla, pañuelo)cuando entramos en contacto con el sílice (arena, pintura, vidrio, cuarzo) sobretodo en obras de construcción

ENFERMEDADES GENÉTICAS en la alteración de algún enzima del lisosoma impidiendo la degradación de una sustancia determinada con la acumulación de éste en los lisosomas. Esta es la causa de las llamadas ENFERMEDADES DE ACUMULACIÓN O ALMACENAMIENTO que producen la muerte antes del tercer año de vida. Tienen un diagnóstico precoz, antes del nacimiento, que se realiza determinando las actividades de las enzimas en células extraídas del líquido amniótico que baña el feto. Practica llamada AMNIOCENTESIS.
Destacamos dos enfermedades comunes de este tipo:
LA GLUCOGENOSIS (tipo2), debida a la acumulación de glucógeno en las células musculares o hepáticas
LA ENFERMEDAD DE TAY-SACHS que se da en las neuronas.

Bibliografía: apuntes de bachiller de biología de mi hermano
Yasmín OC     4ºB