Tú obsesión te mata

El alcohol, junto al tabaco son una de las sustancias más cancerígenas que consumimos
voluntariamente, de las que sabemos cuáles pueden ser sus efectos en nuestro organismo
y de las que la población juvenil inicia el consumo a edades cada vez más tempranas;
estas sustancias constituyen, generalmente, la puerta de entrada a drogas ilícitas, más
fuertes, como la mariguana, la cocaína y otras.

Realmente ya sabíamos las consecuencias que podía generar el alcohol a nuestro
organismo pensante, pero…¿Cómo daña a nuestro cerebro exactamente?

Un estudio realizado por la Universidad de Texas en Galveston (EE. UU.), cuyos
resultados han sido publicados y difundidos por la revista científica Nature muestra cómo
el alcohol puede causar daño genético irreversible a la reserva de células madre del
cerebro, (las cuales son células indiferenciadas en el sistema nervioso central que tienen
la capacidad de especializarse cuando sea necesario) y derivar en cáncer.

Este estudio, en el que encontramos diferentes experimentos con ratones,  de laboratorio
expuestos al consumo de alcohol a largo plazo, el equipo utilizó las últimas técnicas
genéticas de mapa de destino celular inducible. Estos proporcionan un medio para observar
lo que les sucede a estas células a lo largo del tiempo, incluyendo cómo migran las células
y cómo se especializan.

Todo esto se basa en trabajos previos en el cual identificaron un producto de degradación
del alcohol, llamado acetaldehído (C2H4O), como una toxina que puede dañar el ADN
dentro de las células. Sin embargo, estos estudios utilizaron células en un vidrio de reloj
en lugar de seguir sus efectos dentro de un cuerpo.

El último trabajo ha mostrado que el acetaldehído causa daños permanentes si los efectos
de la toxina no son neutralizados por dos mecanismos naturales de defensa. El primer nivel
de defensa borra el acetaldehído (C2H4O)  y el segundo repara el daño del ADN.   
 Al “bloquear” genéticamente estas dos capas de defensa, los científicos pudieron
demostrar que el daño en el ADN se acumulaba hasta que las células finalmente dejaron
de funcionar por completo.                         
Además, los investigadores encontraron que los ratones hembra eran más susceptibles a
los efectos del exceso de alcohol que sus homólogos masculinos.                                    "Las hembras con etanol (C2H5OH) mostraron síntomas más graves de intoxicación y aumentaron su gravedad a una tasa mayor que los hombres", informaron los autores.                                                                                                       No solo eso, sino que el número de células madre también se redujo más significativamente en los cerebros de las hembras en comparación con los de los machos.         
"Probablemente el hallazgo más interesante de este trabajo es que la ubicación regional
y el sexo desempeñaron un papel fundamental en la determinación de la respuesta de
células madre neuronales al consumo de etanol".

https://revistageneticamedica.com/2018/01/12/alcohol-dana-adn/  
https://www.ticbeat.com/salud/asi-es-como-alcohol-dana-las-celulas-madre-y-puede-
causar-cancer/
http://revistasaludcoomeva.co/el-alcohol-afecta-las-celulas-madre-en-
el-cerebro-2/
https://www.muyinteresante.es/salud/articulo/el-consumo-excesivo-de-alcohol-
mata-las-celulas-madre-del-cerebro-531510572150 https://www.insidermonkey.com
/blog/top-10-whisky-producing-countries-in-the-world-583861/      
https://www.salud180.com/jovenes/tabaquismo-y-alcoholismo-en-joveneshttps://
www.milenio.com/salud/avanzan-estudios-de-celulas-madre-en-mexic

Quimeras

Quimeras Humanas:

Personas con dos tipos de ADN .

Cada uno de nosotros poseemos un tipo de ADN único, el cual nos hace diferente al resto de los humanos.  Sin embargo, existen algunas personas en el mundo en cuyo cuerpo existen dos tipos diferentes de ADN ( son llamadas quimeras)


Para empezar, centrémonos en concretar lo
que son. Bien, el término hace referencia a un
desorden  poco  común por el  que  una
persona  cuenta  con dos  muestras  distintas
de! DNA  en  su cuerpo:  una  de  ellas suele encontrarse en fluidos, como son la sangre o
la saliva, mientras que la otra la encontramos
en los tejidos internos, como los órganos.

La clave del origen de las quimeras la encontramos en las etapas más tempranas
del desarrollo embrionario, cuando dos embriones mellizos (con diferente
material genético) se funden en uno sólo.El bebé que nace, pues, presenta trazas
del que habría sido su mellizo,   presentando su ADN en diferentes zonas del
organismo.

LAS QUIMERAS:

La Quimera era una bestia cruel y sanguinaria de tres cabezas, que escupía fuego por sus bocas: en el  frente tenía una cabeza de león, de la mitad de su cuerpo le salía una cabeza de cabra y su trasero terminaba en una larga cola cuyo fin era una temible serpiente.


La Ciencia que acabó con el mito
Entonces se descubrió que cada animal corresponde a un conjunto inmenso de células con un origen común, el embrión,y fue ahí cuando las quimeras quedaron relegadas a la fantasía. Se demostró que todos los animales superiores, como nosotros, somos fruto de un espermatozoide, proveniente del macho, y un óvulo, de la hembra, que se funden en una única célula. Más tarde, esa célula madre sufre mitosis una y otra vez hasta dar vida a billones de células hijas que, salvo errores de transcripción, comparten la misma información genética.

Por esta simple razón, de un embrión de león tan  solo puede surgir otro león. Dicho esto, ¿cómo era posible que de luna sola célula surgiera un individuo como  Quimera, mezcla de cabra, león y serpiente? tendría que haber partido de tres células! diferentes:  una  de!león,  otra de  serpiente y otra de  cabra,
El experimento que demostró que SÍ era posible.

En 1984, la revista científica Nature publicó un artículo donde se daba a conocer el nacimiento de un organismo mezcla de cabra y oveja.  Este organismo no fue fruto del cruce de ambas especies, sino que fue consecuencia de un experimento de laboratorio. Los autores del artículo habían partido de dos embriones distintos, uno de cabra y  otro de oveja, y los habían dejado proliferar hasta formar un conjunto reducido 3 de células. Más tarde, extrajeron unas pocas células del embrión de cabra y las introdujeron en el embrión de oveja. De  esta manera, consiguieron un único embrión que contenía dos tipos de células distintas, unas  con información genética de cabra y  otras  con  información genética de oveja. ¿El resultado? Un animal con hocico de  oveja, cuernos de cabra y piel con unas porciones cubiertas de lana de oveja y otras con el pelo largo oscuro de su madre cabra.



El descubrimiento de las quimeras humanas

En 1994 llegó a un hospital de UK un niño con un problema de lo más común y de  fácil solución: el niño presentaba los testículos más arriba de lo normal y no le  habían descendido hasta el escroto. Los médicos decidieron resolver el problema  con una simple operación, y cuando abrieron al paciente se encontraron con una increíble sorpresa: uno de los testículos era en realidad un ovario, una trompa de  Falopio y un útero: los órganos sexuales femeninos.  Así pues, el niño resultó tener los dos sexos.

En USA, a una  mujer  se  le  quitó  la  custodia  de  sus  hijos tras comprobarse, mediante pruebas de ADN, que no era su madre. El ADN fue obtenido de una muestra sanguínea. La mujer emprendió una batalla legal, en la que se repitió una y otra vez el examen. Pero cuando la mujer supo acerca de su quimerismo, pidió que se le tomara una nueva muestra, esta vez de los tejidos. Se examinó un nódulo de tiroides que se le había extraído recientemente, y para  sorpresa de todos, el ADN  de este nódulo demostraba  que  ella era la madre biológica de sus hijos. Tras una larga lucha, logró recuperar a su familia.

Un extraño caso es el de la persona que tenía dos grupos sanguíneos.  Este se descubrió al realizarse un análisis de sangre a un paciente que necesitaba  una transfusión.
La sorpresa de los médicos al analizar su sangre fue que el paciente presentaba dos tipos de grupo sanguíneo, y que su sangre parecía ser una mezcla de la de dos personas diferentes.  Fue entonces cuando descubrieron que el paciente tenía un hermano gemelo no idéntico y que, durante la gestación, este compartió con él la sangre que recibía a través de la placenta.  Así pues,  aunque ambos hermanos  se desarrollaron con normalidad, en  algún momento de su desarrollo intercambiaron células madres de la sangre, las cuales  habitan en la médula ósea.  Aquellas células extrañas sobrevivieron al nuevo medio, y no sólo eso, sino que además se instalaron cómodamente en el cuerpo y  generaron sus propias células sanguíneas.  Así nació una persona que contaba con una sangre quimérica,

Bibliografía:
https://www.youtube.com/watch?v=gAK1gSmYZy4
http://www.vix.com/es/btg/curiosidades/6156/quimeras-humanas-personas-con-dos-adn-diferentes
http://www.seresmitologicos.net/wp-content/uploads/2011/05/quimera_cab.jpg
https://es.wikipedia.org/wiki/Quimera
https://mundo.sputniknews.com/spanish_ruvr_ru/2013_05_25/quimerismo-ADN-genes-salud-enfermedades/

PRESENTADO POR ENRIQUE DE ANDRÉS GUZMÁN

ROBERT HOOKE

   Me he decidido por esta entrada entre otras muchas debido al título tan acertado que tiene el cual me llamó la atención significativamente, por lo que me dispuse a leerla y no pude estar más interesado en la información redactada en esta. 

   En el texto se habla de cómo Robert Hooke creó un microscopio para observar una lámina de corcho en nada menos que el año 1665 cosa que ha despertado mi curiosidad debido a la antigüedad de este invento, el cual lo hacía mucho más cercano a la edad contemporánea que a la edad moderna (como curiosidad, se inventó en el año 1595 por Zacharias Janssen descendiente de una familia holandesa fabricante de lentes).

   Mediante su microscopio casero pudo observar un conjunto de celdas a las que comparó con un panal de abejas, pero lo que realmente estaba 
viendo, al ser corcho, era un conjunto de células vegetales muertas por lo que esas celdas que veía eran los “cadáveres” sin orgánulos. Hoy en día podríamos pensar que hubiese sido algo obvio poner bajo el microscopio algún tejido vivo en vez de corcho, pero si se tuvo que esperar 70 años desde la invención del primer microscopio hasta que a alguien se le ocurriese potenciar un microscopio lo suficiente para poder ver un objeto a tamaño microscópico tan obvio no sería.

   Al ver tu interés, Marta, en la complementación de información mediante formato audiovisual he indagado en la red con el fin de encontrar un vídeo que sea interesante y a su vez no muy largo y aquí te lo traigo, desde mi punto de vista una magnífica biografía de la vida del gran científico Robert Hooke pese a que al final del video se aleja ligeramente del tema principal, la célula, hablando de sus múltiples invenciones.

                                       

LAS NEURONAS

ESTRUCTURA NEURONAL

Las neuronas constituyen el elemento esencial del sistema nervioso. La estructura y la función de las neuronas permiten la transmisión rápida de información de una célula a otra utilizando señales electroquímicas.

Las características anatómicas especiales de las neuronas les permiten comunicar información

La estructura de una neurona refleja la función especializada de estos tipos de células (figura).

El cuerpo celular de la neurona, también denominado soma o pericarion, es el lugar donde se encuentra el material genético y donde se produce la actividad de síntesis de la neurona. Las dendritas son extensiones del cuerpo celular, de tipo arborescente, que reciben información entrante de otras neuronas, lo que permite que su función sea modulada por información procedente de muchas fuentes distintas.

El axón conduce la información recogida por las dendritas y el cuerpo celular, alejándola de este último por medio de señales eléctricas llamadas potenciales de acción. Los axones pueden ser muy largos, por lo que facilitan la transmisión de información a zonas muy distantes del cuerpo.

Los axones están rodeados por neurogliocitos: oligodendrocitos en el sistema nervioso central (SNC) o células de Schwann en el sistema nervioso periférico (SNP). La neuroglia constituye el apoyo estructural y bioquímico para las funciones neuronales. Algunos axones están envueltos por múltiples capas de membrana de los neurogliocitos que producen la vaina de mielina, que actúa como un medio aislante. Los espacios de la vaina neuroglial sin mielina, que se observan de forma intermitente a lo largo del axón, se denominan nódulos de Ranvier. La combinación de mielina y nódulos permite la conducción de potenciales de acción por el axón a una velocidad mucho mayor de la que podría alcanzarse en un axón amielínico. En la región terminal del axón, se depositan neurotransmisores químicos cuya liberación transmite información a otras neuronas o a otros tipos de células efectoras. La llegada de un potencial de acción al axón terminal (terminación axónica, botón terminal) causa la liberación del neurotransmisor.

Las moléculas neuro-transmisoras se unen a receptores localizados en las células diana. El lugar de interacción entre el axón y la célula diana se denomina sinapsis.

La sinapsis es una aproximación (funcional) intercelular especializada entre neuronas , ya sean entre dos neuronas de asociación, una neurona y una célula receptora o entre una neurona y una célula efectora (casi siempre glandular o muscular). En estos contactos se lleva a cabo la transmisión del impulso nervioso. Éste se inicia con una descarga química que origina una corriente eléctrica en la membrana de la célula presináptica (célula emisora); una vez que este impulso nervioso alcanza el extremo del axón (la conexión con la otra célula), la propia neurona segrega un tipo de compuestos químicos (neurotransmisores) que se depositan en la hendidura o espacio sináptico (espacio intermedio entre esta neurona transmisora y la neurona postsináptica o receptora). Estas sustancias segregadas o neurotransmisores (noradrenalina y acetilcolina entre otros) son los encargados de excitar o inhibir la acción de la otra célula llamada célula post sináptica.

 

Síntesis de proteínas

El núcleo de una neurona es grande, y una parte considerable de la información genética que contiene se transcribe de forma continua. Basándose en estudios de hibridación, se calcula que una tercera parte del genoma de las células cerebrales se transcribe de forma activa, produciendo más ARNm que cualquier otro tipo de célula del organismo. A causa del nivel elevado de actividad transcripcional, la cromatina nuclear se encuentra dispersa. Por el contrario, la cromatina de células no neuronales del encéfalo como los neurogliocitos se agrupa en la cara interna de la membrana

nuclear.

La mayoría de las proteínas formadas por ribosomas y polirribosomas libres permanece dentro del soma, mientras quelas proteínas formadas por retículo endoplásmico rugoso (RER) son conducidas a las dendritas y el axón. Los polirribosomas y el RER se hallan predominantemente en el soma de las neuronas. Los axones no contienen RER y nopueden sintetizar proteínas. En las neuronas, el aparato de Golgi se encuentra sólo en el soma. Como en otros tipos de células, esta estructura interviene en la glucosilación terminal de las proteínas sintetizadas en el RER. El aparato de Golgi forma vesículas para exportar proteínas producidas en el RER. Estas vesículas son liberadas al citoplasma, y algunas son

transportadas a las terminaciones axónicas y a las dendritas.

                                                  VIDEO SOBRE LAS NEURONAS