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¿Y todo esto, de la nada?

De dónde salen los seres vivos? Esta pregunta parecería absurda hoy en día. Los seres vivos, sabemos, nacen de otros seres vivos. Siempre. La vida proviene de la vida y así ha sido desde su inicio.
Las bacterias estimularon la aparición de la vida pluricelular ...

Los babilónicos creían que los gusanos surgían espontáneamente del barro, los chinos pensaban que los pulgones nacían así del bambú y los indostanos creían que la suciedad y el sudor daban origen a las moscas.

En 1668, el toscano Francesco Redi hizo una serie de experimentos cuidadosamente controlados para determinar si las larvas de mosca aparecían por sí solas de la carne en putrefacción, como afirmaba la teoría de la generación espontánea. De modo que introdujo materiales en estado de putrefacción dentro de unos frascos. Algunos quedaron cubiertos con una fina tela de algodón o corcho; los demás, totalmente abiertos. Al cabo de un tiempo, observó que no aparecían larvas en los que estaban tapados, pero sí en los que estaban descubiertos.

Ciencias para el mundo contemporáneo Teoría de la generación espontánea - EcuRed

El concepto de esterilidad

En 1674, seis años después de que Redi publicara sus experimentos, un comerciante y pulidor de lentes holandés llamado Anton Van Leeuwenhoek consiguió ver lo invisible: seres diminutos, vida unicelular, huevos de moscas y otros insectos.
pero la idea siguió sin ser aceptada por la mayoría de los naturalistas.

Archivo:Anton van Leeuwenhoek.png - Wikipedia, la enciclopedia libre

El sacerdote galés John Needham hizo algunos experimentos hirviendo distintas materias orgánicas con la idea de matar los microorganismos que pudiera haber. Pese a que sellaba los frascos, seguían apareciendo estos seres, lo cual fue ampliamente interpretado como una validación de la generación espontánea.
10 ene 1745 año - 1745: John Needham describió la presencia de ... Origen de la vida y de la Biodiversidad. - ppt descargar

El experto -futuro descubridor de la ecolocalización de los murciélagos y de los procesos químicos de la digestión- repitió los experimentos de Needham demostrando que sus técnicas eran insuficientes. Si las soluciones se hervían el tiempo suficiente y se mantenían protegidas todo el tiempo de la contaminación aérea, no aparecían los microorganismos. Sus resultados, publicados en 1765, fueron ignorados pese a su contundencia.

El papel de las conservas

La realidad práctica se iba imponiendo a las ideas consolidadas. Así, en 1795 el confitero francés Nicholas Appert inventó un método para conservar alimentos. Su sistema implicaba introducir un alimento en un frasco, cerrarlo herméticamente y luego hervirlo durante largo tiempo. Sin proponérselo, el cocinero confirmó los resultados de Spallanzani...
Quedaba un resquicio para los defensores de la generación espontánea: argumentaron que era necesario que hubiera aire para que se operara el milagro de la generación de vida.

Biografia de Nicolas Appert Nicolás François Appert | Historias de Empaques

Así culminaban los cerca de 200 años que habían pasado desde los primeros experimentos de Redi. Solo quedaba un misterio: al menos en un momento, hace unos 3.800 millones de años, la vida surgió a partir de la materia inanimada. ¿Cómo fue posible?

See: Una dinastía mágica.

See, de Apple TV+

See es una serie de la plataforma de streaming “Apple TV+”. Trata sobre lo que supone la nueva vida de dos bebés con la capacidad de visión, en un pueblo nómada que carece de vista.

(Escrita por Steven Knight y dirigida por Francis Lawrence).


Portada de la serie See de Apple TV+.

Maghra es la madre biológica de dos niños que tienen un don que no tiene nadie en la aldea desde hace cientos de años. Un día, Baba Voss,  jefe de la tribu Alkenny, La encontró en el bosque sola y decidió llevárselas su aldea. Voss prefirió ocultarles el verdadero origen de Maghra mas decidió contarles que era una mujer que venía de algún pueblo de su alrededor. Debido a que Voss no podía tener hijos, decidió casarse con aquella mujer embarazada.

Tres meses después de haberla encontrado, llegó la hora de traer a aquel mundo los descendientes que Maghra prometió tener a Baba Voss como padre. Sin embargo, nada de lo que se esperaba de aquellos bebés se cumpliría pues según Paris, una sabia de la aldea, estos niños tenían la capacidad de ver.
Esta noticia no le cuadraba a ningún miembro de aquel pequeño poblado ya que, para todos ellos, ninguna tribu de su alrededor tenía el don de la visión.

¿Cómo podrían haber nacido dos hijos que podían ver de dos padres que carecen de vista?


Razonamiento Genético.

La ceguera se produce por diversos motivos. Sin embargo, la ceguera desde el nacimiento no es ni mucho menos un tipo cualquiera de ceguera: se trata del 40-50% de los casos de personas ciegas. Este es el caso de la tribu Alkenny, es decir, personas que carecen de la habilidad de la vista desde que nacieron desde hace cientos de años.
Es por eso que la enfermedad que sufre este pueblo se trata de una enfermedad genética.

Enfermedad Genética: la Ceguera.

El tipo de ceguera que sufren las personas desde su nacimiento, en general, es de origen genético. Pero, ¿cómo es posible que Baba Voss y Maghra, personas ciegas de nacimiento, hayan tenido dos hijos con visión?

Esto es debido a que este tipo de ceguera es recesiva frente a la visión normal que es dominante. Ya que el verdadero padre de los bebés no es Voss, persona ciega, la única manera para que los niños tengan la capacidad de ver es que su padre biológico no sea ciego.

Explicación gráfica:


Pero, ¿por qué no pueden ser hijos de Baba Voss? Al fin y al cabo puede haber tenido antecesores con visión.

Y la respuesta es: ¡No! Baba Voss no puede ser el padre de estos dos bebés ya que no porta la visión normal (genéticamente hablando). Si fuese portador de la visión normal, entonces el no sería ciego ya que la ceguera es recesiva sobre la visión normal.


Sólo si dos organismos o especies de la misma raza se unen, la descendencia de estos será de raza pura, y las diferencias entre padres y descendencia serán más leves.
(Gregor Mendel)


Bibliografía:

Fuentes:https://lamanzanamordida.net/reportajes/apple-tv-plus/analisis-see-capitulos-personajes/https://es.wikipedia.org/wiki/Ceguerahttps://es.wikipedia.org/wiki/Amaurosis_congénita_de_Leberhttps://es.wikipedia.org/wiki/Aniridiahttps://aniridia.aniridia.es/que-es-aniridiaImágenes:https://www.filmaffinity.com/es/movieimage.php?imageId=944627743https://www.macworld.es/articulos/apple/see-3776927/

El último partido de Michael Robinson

El Melanoma metástico

Michael Robinson, fue un futbolista, comentarista y peresentador de televisión británico, aficionado del deporte español considerado uno de los mejores futbolistas a nivel internacional.
(Leicester, Inglaterra, 12 de julio de 1958 -Madrid, España, 22 de abril de 2020)

Michael Robinson revela que le propusieron un tratamiento para su ...
Foto de Michael Robinson en una entrevisra

  Fue diagnosticado de un melanoma metastático a finales del 2018, una enfermedad que ya se encontraba en un estado bastante crítico en su cuerpo y era una enfermedad difícil de curar ya que le dijeron que solo había un 37% de posibilidades de curarse y el coste para controlar dicho cáncer era de 14.000 euros al mes.

DESCRIPCIÓN GENERAL

El melanoma metastático es el cáncer de piel más grave que una persona puede tener; esta enfermedad se forma en unas células de cuerpo llamadas melantocitos, de ahi viene el nombre de dicha enfermedad.

El riesgo de padecer esta enfermedad suele aumentar en las personas menores de 40 años, concretamente en las mujeres;Michael Robinson fue diagnosticado de dicho cáncer a los 60 años, detectar rápidamente esta enfermedad puede ayudar en algunas ocasiones a curarlo, no fue el caso de Michael, encontrado en estado crítico.

Melanoma.jpg

CAUSAS

Hay diferentes causas encontradas en esta enfermedad, una de ellas es que dicha enfermedad aumenta al haber tenido la presencia de antecedentes de melanoma familiar, también aumenta al tener un número alto de nevus, el cual es una proliferación de distintos tipos de células en la piel,y haber tenido un melanoma previamente; y como factores medioambientales destaca la radiación solar ultravioleta.

No hay una causa concreta por la que se produce el crecimiento de dicho tumor, sin embargo se produce un desarrollo más frecuente y más dañino en pacientes que padecen inmunosupresión, también las que padezcan con inmunodeficiencias primarias, linfomas,tratamientos inmosupresores o la infección por el VIH.

SÍNTOMAS

Normalemente los pacientes que padecen esta enfermedad suelen sentir un cambio en alguno de los lunares que poseen, la mayoría de los casos suele ser el color, la forma, el tamaño y la sensación de un lugar ubicado en el cuerpo; aparte de estos síntomas padecerán algunos otros en la zona donde esté ubicado el lunar.

PREVENCIÓN

Un paciente que ya haya pasado un melanoma es muy importante que se revise la cicatriz y la zona que rodea a esta en busca de granitos, puntos, nódulos o heridas.
Se debe tener en cuenta y tener cuidado con la pérdida de peso de una manera muy rápida y tener dolores óseos y dolores de cabeza.
Para prevenir la metásis se emplea el tratamiento adyuvante, el cual es un tratamiento que se da a los pacientes con melanoma con riesgo intermedio-alto de metásis.

TRATAMIENTO

Normalmente este tipo de tumores son incurables, estas terapias son paliativas, las cuales no van a ayudar a curar la enfermedad pero harán que el paciente se sienta de  una manera mucho mejor y conformes consigo mismo.

Algunos de los tratamientos realizados que se están empleando son los siguientes:

Quimioterapia e inmunoterapia

En la actualidad el tratamiento de la enfermedad diseminada tiene que ir precedida por la determinación de la mutación V600E de BRAF , el cual es un gen que codifica las proteínas implicadas en la señalización del receptor de crecimiento epidérmico provocando la división celular y el crecimiento incontrolado en el tejido tumoral; normalmente las mutaciones se encuentran activadas en BRAF,por lo que el tratamiento se basa en la administración de inhibidores específicos de tirosina-cinasa, como el vemurafenib o el dabrafenib.

Para los melanomas sin mutación BRAF, los especialistas pueden administrar agentes para estimular la actividad antitumoral de los linfocitos T citotóxicos.

Radioterapia

El tratamiento con radioterapia está indicada para el control de algunos casos dentro de la enfermedad, como el control sintomático de la metástasis ósea dolorosa,la comprensión medular o las metástasis cerebrales; este tratamiento también  puede darse en metástasis que están en proceso antes de que sean del todo incurables.

Cirugía

La cirugía es uno de los tratamientos que baraja entre las personas que padecen dicha enfermedad, consiste en extirpar dicho lunar através de una operación, todo depende del grado en el que se encuentre el melanoma, y el grado de metástasis que tenga en su interior; Michael Robinson no pudo curarlo através de una cirugía ya que su grado de metástasis era muy elevado y difícil de extirpar.

El afrontamiento de Michael Robinson a la enfermedad

Profundizando en como Michael Robinson vivió sus ultimos meses de vida,sobre todo destacando el optimismo con el que él personalmente vivió todo, siguió viviendo su día a día de manera normal a pesar de saber que padecía un melanoma metástasico, también conocido por un cancer de piel de un alto grado.

Primero notó un bulto en la axila, una especie de lunar el cual había aumentado su tamaño en los últimos días, y acabo teniendo un tratamiento médico de unos 14.000 euros mensuales, rcomendado por uno de los médicos del
Centro Integral Oncológico Clara Campal del Hospital Universitario HM Sanchinarro, el cual mejoraba el estado del comentarista Inglés.

De los tratamientos que se pueden coger teniendo este tumor, él decidió escoger la inmunoterapia, a pesar de que le dijero que solo tenía un 37% de posibilidades de curarse
Muere Michael Robinson

Una de las frases mas imborrables de la historia de Michael Robinson:


"El cáncer puede matarte una vez, pero no todos los días"

Michael Robinson (1958-2020)



BIBLIOGRAFÍA:

Fuentes encontradas:














La rara enfermedad de Gaten Matarazzo

La rara enfermedad de Gaten Matarazzo

Gaetano John Matarazzo III (Nueva Jersey, 8 de septiembre de 2002) es un actor estadounidense muy conocido por su interpretación de Dustin Henderson en la serie original de Netflix Stranger Things. Gaten sufre una rara enfermedad llamada disostosis cleidocraneal, un rasgo que curiosamente también comparte con su personaje de Stranger Things.


Dustin Henderson - Temporada 2 - Carteles de 'Stranger Things'

Dicha enfermedad es un trastorno genético raro del crecimiento de los huesos que se caracteriza por clavículas hipoplásicas o aplásicas (caidas), persistencia de fontanelas y suturas abiertas en el cráneo y múltiples anomalías dentales. Se trata de una afectación genética que se da en uno de cada millón de personas y se hereda según un patrón autosómico dominante lo que significa que el descendiente de un progenitor afectado tiene un 50% de probabilidades de presentar la enfermedad. 


La causa es una mutación en el gen que codifica información para las células encargadas de sintetizar la matriz ósea (los osteoblastos).​ Este gen codifica la proteína que es la encargada de la transcripción de la formación del hueso y la diferenciación de las células formadoras de hueso u osteoblastos está situado en el brazo corto del cromosoma 6 humano. Se han detectado diferentes mutaciones en dicho gen que provocan la enfermedad pero no se han establecido relaciones claras entre el fenotipo y el genotipo, para dar a conocer el estudio de la enfermedad y las manifestaciones que presenta. Está constituido por dos codones ATG que corresponden con la expresión de dos formas distintas de la proteína del gen, lo que puede dar lugar a la mutación. La mayor parte provocan la síntesis de una proteína no funcional, algunas mutaciones causan una señal prematura de parada en el proceso de síntesis proteica ocasionando una proteína incompleta, en otros casos el gen completo se pierde. 


Incluso entre dos individuos portadores de la misma mutación, los síntomas llegan a variar: generalmente presenta baja altura desde la infancia (la estatura adulta está por debajo de 1.50 m en las mujeres y es inferior a 1.60 en varones). Las fontanelas del cráneo permanecen abiertas más tiempo del normal, llegando incluso a persistir en la vida adulta, se produce abombamiento en la región frontal y parietal, separación de los ojos mayor a la normal y desarrollo incompleto de senos. Los hombros tienen un aspecto caído por la falta de desarrollo de las clavículas lo que hace que puedan aproximarse los dos hombros de forma anómala. Las extremidades son en general algo más cortas de lo normal, con dedos de longitud no simétrica. En la cavidad oral suelen existir diferentes anomalías que afectan a los dientes o encías...


Es posible realizar el diagnóstico prenatal, pero para ello es necesario detectar previamente a embarazadas de riesgo y conocer la mutación familiar concreta. 

Respecto al pronóstico, en general es bueno en relación a las expectativas de vida, muchos casos son leves y presentan pocos síntomas. Pese a que no existe tratamiento curativo de la afección, las medidas terapéuticas se basan en la correcciones quirúrgicas u ortopédicas de las anomalías y medidas de rehabilitación (Gaten con tan solo 17 años, ya ha sufrido hasta cuatro intervenciones quirúrgicas). El tratamiento por logopedas es útil para mejorar el lenguaje cuando la pronunciación está afectada (como es el caso de nuestro famoso).​ El tratamiento por odontólogos y ortodoncistas es muy importante para aminorar los efectos de la enfermedad sobre la dentición. Es fundamental el asesoramiento genético pues los pacientes afectados tienen un 50% de probabilidades de transmitir la enfermedad a cada uno de sus descendientes.

BIBLIOGRAFÍA: 

www.researchgate.net

www.lavanguardia.com

- es.wikipedia.org

www.orpha.net




LA CÉLULA: Grandes científicos, Watson y Crick

¡Hola chicos!
Después de haber estudiado este tema de la célula, la mitosis, la meiosis, y algunos Científicos importantes, decidí que mi aportación al blog, sería de descubrimientos importantes que se realizaron.
Espero que os parezca tan interesante como me lo pareció a mi.




De todos los descubrimientos científicos del siglo XX, el de la molécula de ADN fue sin lugar a dudas, uno de los diez más importantes. Detrás del hallazgo de la estructura molecular del ADN se encuentran los nombres de dos grandes científicos, uno aún con nosotros y otro, lamentablemente fallecido hace poco tiempo.

Se trata de James Watson y Francis Crick, quienes descubrieron la famosa estructura de doble hélice o escalera en espiral, modelo del ADN que conocemos y manejamos en la actualidad. Nada más y nada menos que por ello, merece la pena recordar y profundizar a estos dos hombres, ambos Premios Nobel, a pesar de algunas cosas que quizás no conocías sobre el descubrimiento y la personalidad de Watson.


Vida y obra de Watson y Crick.

El dúo de estos científicos famosos ocupa un lugar de honor entre las ciencias, en especial en la biología molecular. Su descubrimiento dio lugar a un desarrollo exponencial e impresionante de esta disciplina y su aporte a la ciencia es equiparable al de los más destacados investigadores.
El año del descubrimiento fue en 1953.

James Dewey Watson.    (Derecha de la fotografía)




James Dewey Watson  nació en 1928 en Estados Unidos, donde se graduó en la Universidad de Indiana con el título de zoólogo.
Años más tarde, participó en el proyecto Genoma Humano.
Watson es un reconocido conservador radical y ha realizado declaraciones controversiales y repudiadas por la comunidad científica.
Fue Premio Nobel de Medicina en 1962 y por estas mismas declaraciones, su premiación fue fuertemente cuestionada durante muchos años.


Francis Harry Compton Crick.

Francis Crick, nació en el año 1916 y falleció en el 2004. Fue físico, biólogo molecular y neurocientífico. Francis nació en Gran Bretaña, trabajó en diversos campos de la física y particularmente, en las propiedades físicas del citoplasma de la célula.
En la década de 1950 comenzó sus trabajos con el ADN y tres años más tarde materializó su nombre junto al de Watson en el hallazgo de la molécula de ácido desoxirribonucleico.
Es también Premio Nobel de Medicina, reconocimiento que le fue otorgado en 1962.


Imagen en honor a su descubrimiento.
 
 
 
El descubrimiento de la estructura del ADN.
 
El descubrimiento de la estructura del ADN, involucró a muchas otras personas.
Otros dos Premios Nobel, el estadounidense Linus Pauling(que para entonces estaba trabajando en ello) y Maurice Wilkins, que junto a Rosalind Franklin habían captado imágenes de rayos X de la molécula, constituyeron una buena parte del descubrimiento.
Esas imágenes de rayos X abrieron paso al descubrimiento de la molécula, ya que Wilkins se las mostró a Watson iluminando la mente del investigador.
El gran mérito se lo llevaron Watson y Crick en primer lugar y luego Pauling y Wilkins, sin embargo, la pobre Franklin, quizás y tristemente por la hipocresía de entonces, tan solo tuvo un pequeño reconocimiento.
 
entonces se sabía que la composición química de la molécula estaba conformada de bases de cuatro clases: timina (T), guanina (G), citosina (C) y adenina (A). Las mismas, estaban vinculadas por débiles enlaces de fosfato-azúcar, pero su estructura era desconocida, de hecho la forma en la que se unían estas bases también era desconocida.
Al ver las fotografías de Wilkins, Watson observó que los patrones que se veían en cruz debían estar construidos en forma de doble hélice. Junto a Crick confeccionaron entonces un modelo con metales, en el que la doble hélice de ADN se construía por pares de cuatro moléculas y lo publicaron en la revista científica Nature en el año 1953.
 
 
La estructura del ADN.
 
 
Las implicaciones de su trabajo fueron esenciales para el desarrollo posterior de la biología y la genética. El ADN, ya comprendido y modelado, podía integrarse ahora al estudio del funcionamiento celular y al proceso de transmisión hereditaria.
En el interior de las células, el ADN se encuentra en los cromosomas, los cuales se duplican antes de que ocurra la división celular. La replicación del ADN ocurre a partir de la acción de las enzimas, en un proceso complejo.
Aquí os dejo un vídeo con el que lo entenderéis muy bien.
 
Espero que os haya servido mi entrada al blog para descubrir algo nuevo, al igual que lo hice yo.
¡Hasta pronto!.
 
Bibliografía:
 
 
 
 
 
 
Andrea Navas Polonio.
 

 
 
 

 


LA CURIOSIDAD MÁS CURIOSA DE DARWIN ¡VOTAD!

Aprovechando que el personaje científico que me corresponde en el I Gran Congreso de la Evolución es el célebre Charles Darwin, he querido buscar y recopilar las diez anécdotas o curiosidades más famosas sobre la vida personal de Darwin para así poder tener acceso a la parte más humana y honesta del científico que cambió el mundo. Son diez pero os pediría que en los comentarios pusieses la que más os ha impactado para elegir la curiosidad más curiosa de Darwin
 Aquí van: 




1. Le gustaba probar especies raras

A lo largo de su vida, Charles Darwin sintió curiosidad no sólo por la ciencia, sino por todo lo que le rodeaba. Así que cada vez que descubría un animal extraño se preguntaba qué sabor tendría después de pasarlo por la plancha.

Mientras estaba en la Universidad de Cambridge se unió al "Club del Gourmet", que se reunía una vez a la semana para probar rarezas, como la carne de halcón o de búho, cuyo sabor calificó de "indescriptible". Pero estas no fueron las únicas rarezas gastronómicas que probó Darwin. Durante el viaje del Beagle comió armadillos y agutíes. En la Patagonia probó el sabor del puma y en las Galápagos se zampó algunas iguanas y tortugas gigantes. Las tortugas le gustaron tanto que cargó 48 ejemplares en el barco para comérselas en el viaje de regreso. 

2. Quiso ser médico, pero no soportaba la visión de la sangre

Darwin acudió a la Universidad de Edimburgo con la esperanza de convertirse en médico como su padre, pero pronto abandonó la idea ya que no era capaz de resistir la visión de la sangre. Así pues decidió estudiar teología para ser clérigo rural, lo que resultaba compatible con su afición naturalista.

3. Su nariz casi le impide viajar en el Beagle

Como se ha contado muchas veces, el capitán del Beagle, Robert FitzRoy, estuvo a punto de rechazar a Darwin en el barco por la forma de su nariz. Fitzroy era un seguidor de las teorías de Lavater quien creía que se podía juzgar a un hombre por su fisonomía y la nariz de Darwin indicaba que no poseía la suficiente fuerza y determinación para un viaje de aquellas características. 



4. El mejor regalo de cumpleaños de la historia: ¡una montaña!

El día de su 25 cumpleaños, el 12 de febrero de 1834, el capitán FitzRoy decidió ponerle el nombre de Darwin a una de las montañas que iban descubriendo a su paso. Desde entonces, se conoce como monte Darwin a la cima más alta de Tierra de Fuego. Pero no fueron las únicas: Darwin tiene otras tres montañas con su nombre, en California, Tasmania y la Antártida.

5. El título completo de "El Origen de las Especies"

No todo el mundo conoce que el título completo de su obra más conocida es "El origen de las especies mediante la selección natural o la conservación de las razas favorecidas en la lucha por la vida". En la sexta edición, se acortó el título.

6. Darwin no inventó la frase "la supervivencia del más fuerte"

En realidad la frase es de Herbert Spencer, filósofo contemporáneo a Darwin, que lo propuso en su libro Principios de Biología en 1864 y extendió sus implicaciones en términos sociales, éticos y económicos. Darwin la incluyó en la quinta edición, haciendo referencia a Spencer.

7. Se casó con su prima después de sopesarlo

Darwin era un hombre metódico y sopesó la decisión de casarse con su prima, Emma Wedgwood, hasta el punto de hacer una detallada lista con las ventajas e inconvenientes. En la lista de casarse indicó: hijos (si Dios quiere), compañía constante (mejor que la de un perro), cuidados de la casa… Todas estas cosas son buenas para la salud pero una terrible pérdida de tiempo. Y en la de no casarse anotó: Sin hijos, nadie que te cuide en la vejez, aunque con libertad para ir donde me apetezca.

Sorprendentemente, al final optó por casarse.

8. De cómo perdió la fe

Cuando comenzó su viaje en el Beagle, Darwin era una persona bastante religiosa, e incluso leía algunos pasajes de la Biblia a la tripulación. Pero todo lo que vio durante travesía le fue cambiando poco a poco. El golpe definitivo fue la muerte de su hija con sólo 10 años. Desde entonces, se declaró agnóstico.

No hace mucho, leyendo ‘La montaña de almejas de Leonardo’, de Stephen Jay Gould, descubrí el siguiente fragmento de una carta de Darwin al botánico Asa Gray, en la que comenta la reacción a su teoría de la Evolución y que clarifica bastante su punto de vista:

“Con referencia al punto de vista teológico de la cuestión. Esto siempre es doloroso para mí. Estoy perplejo. No tenía la intención de escribir de forma atea. Pero reconozco que no puedo ver tan claramente como otros hacen, y como me gustaría hacer, indicios de designio y de benevolencia a todo nuestro derredor. Me parece que hay mucha miseria en el mundo. No puedo persuadirme de que un Dios benévolo y omnipotente hubiera creado adrede los Icneumónidos con la intención expresa de que comieran desde dentro del cuerpo vivo de orugas, o de que un gato tenga que jugar con los ratones”

9. Era un fanático del Backgammon

Tras regresar de Sudamérica, Darwin sufrió de una extraña dolencia que le debilitó considerablemente y no volvió a salir de Inglaterra. Una de sus aficiones favoritas eran las partidas de Backgammon que disputaba cada noche con su mujer, y cuyos resultados apuntaba celosamente en un cuaderno.

10. La iglesia de Inglaterra ha terminado pidiéndole perdón

Dos siglos después de su nacimiento, y tras los feroces ataques que sufrió por parte de los religiosos de la época, la Iglesia de Inglaterra (anglicana) pidió recientemente disculpas a Charles Darwin por “malinterpretarle”: "Charles Darwin: 200 años después de tu nacimiento, la Iglesia de Inglaterra te debe una disculpa por malinterpretarte y por, además de tener una reacción equivocada, haber animado a otros a no comprenderte tampoco. Tratamos de practicar la antigua virtud de 'fe buscando la comprensión' y confiamos en que esto suponga una reparación".





Y esto es todo. Me encantaría que en los comentarios dejaseis vuestras impresiones y votaseis cual ha sido la curiosidad que más os ha sorprendido o impactado para así, después de todos los comentarios poder valorar que faceta era la más conocida de Charles Darwin. ¡Gracias!

El Entrañable


Juan de Miranda Carreno 002.jpg

.En clase surgió el tema de enfermedades genéticas en la realeza. Me acordé de una entrada que colgó yasmín y por comentarlo me tocó buscar información sobre Carlos II de España. No me arrepiento.

Le llamaban "El Hechizado" y "El Embrujado" debido a que poseía un retraso mental y un estado físico deplorable, que en su época se atribuyó a la brujería y a influencias diabólicas. En realidad lo que le pasaba a Carlos es que sufría una enfermedad genética llamada "Síndrome de Klinefelter".
Esta enfermedad la sufren unicamente los hombres. Un enfermo de Klinefelter posee más de un cromosoma X. Nomalmente dos, pero pueden darse casos de tres cromosomas X e incluso de cuatro (aunque es menos frecuente). El cariotipo resultante sería: 44 autosomas y XXY, XXXY ó XXXXY.
Se produce debido a un fallo en la meiosis. Los cromosomas sexuales no se separan y da lugar a un gameto con X_, que se cruzará con el otro gameto, dando lugar a tres cromosomas sexuales en vez de dos. Estos errores en la meiosis se potencian con la endogamia (cruzamiento con miembros de la misma familia).

Los individuos afectados de Klinefelter sufren hipogonadismo, es decir, sus testículos no se desarrollan plenamente. Esto conlleva que posean órganos sexuales más pequeños y bajos niveles de testosterona. Su escasez provoca ausencia de vello facial, un cuerpo con curvas femeninas, de apariencia de eunuco. El hipogonadismo reduce considerablemente el libido de los enfermos.
A nivel cerebral, el Klinefelter causa lentitud y apatía, y un retraso en áreas linguísticas y de comprensión.
Hoy en día se puede normalizar el cuerpo mediante operaciones y administraciones de testosterona de forma artificial. Carlos II no gozó de esos privilegios en su día.

Los que sufren este síndrome tienden a tener una autoestima muy baja, depresiones y problemas emocionales debido, entre otras cosas, a su apariencia y sus capacidades intelectuales (más bien el rechazo que producen)

No es de extrañar que Carlos II padeciera esta enfermedad. Aquí tenéis su árbol genealógico.







    Es un pantallazo bastante descarado, pero lo importante no es eso. Si os fijáis, hay muchísimos "...de Austria" y ".... de Habsburgo" (es lo mismo). Además, su árbol genealógico está muy mezclado. Esto es porque, por ejemplo, Felipe III es abuelo de Carlos por parte paterna y bisabuelo por parte materna. Es un árbol único. No se ven todos los días tal cruzamiento entre primos hermanos y segundos. Carlos II estaba condenado antes de nacer. Lo raro es que no halla otra persona con enfermedades genéticas en la familia (que yo sepa).

Esto es una descripción de Carlos II que hizo un embajador del Vaticano:

"El rey es más bien bajo que alto, no mal formado, feo de rostro; tiene el cuello largo, la cara larga y como encorvada hacia arriba; el labio inferior típico de los Austria; ojos no muy grandes, de color azul turquesa y cutis fino y delicado. El cabello es rubio y largo, y lo lleva peinado para atrás, de modo que las orejas quedan al descubierto. No puede enderezar su cuerpo sino cuando camina, a menos de arrimarse a una pared, una mesa u otra cosa. Su cuerpo es tan débil como su mente. De vez en cuando da señales de inteligencia, de memoria y de cierta vivacidad, pero no ahora; por lo común tiene un aspecto lento e indiferente, torpe e indolente, pareciendo estupefacto. Se puede hacer con él lo que se desee, pues carece de voluntad propia."

Carlos II se crió con teólogos y filósofos, no con nobles y militares (lo normal entonces). Pedía consejo a místicos (católicos muy espirituales) y profesores.  No se le preparó para gobernar.
El era plenamente cosciente de sus problemas y dejó el gobierno en manos de sus validos, como sus padres. Pero, al contrario que estos, no lo hizo por pereza o desentimiento, sino por humildad, sabía que no estaba muy capacitado y lo reconocía ante sus seres más cercanos.

Se casó con María Luisa de Orleans, que, aunque nuca llegó a estar verdaderamente enamorada de Carlos, con los años llegó a sentir un genuino afecto hacia él. Carlos, por otra parte, estaba profundamente enamorado de su mujer.
María Luisa, en un intento desesperado por tener hijos, (ausencia de libido, impotencia) atesoraba reliquias, realizaba peregrinaciones... No le sirvieron, y murió muy joven, sumiendo a Carlos II en una profunda desesperación. El pobre se tuvo que casar de nuevo con una que no le quería para nada y que lo manipulaba a su antojo.
María Luisa de Orleans:


Carlos murió el Día de Todos los Santos del año 1700. Se dice que los astrónomos de todo su imperio contemplaron al amanecer de ese día cómo Venus, el planeta de la diosa femenina del amor, de la belleza y de lo entrañable, brillaba más que nunca en el firmanento.


cmc