Síndrome de Marfan




SINDROME DE MARFAN


El síndrome de Marfan es una enfermedad genética congénita que afecta al tejido conectivo,
el cual da soporte a muchas partes de nuestro organismo y es considerado un conector de células.

Este síndrome no es muy común ya que únicamente lo padece uno de cada
10.000 nacimientos y no consta ningún predominio racial ni tampoco depende del sexo
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SÍNTOMAS:
Puede afectar a muchas partes del mismo, tales como:
-El esqueleto:
+huesos más largos de lo normal en los brazos, piernas y dedos de las manos y los pies
Resultado de imagen de esqueletoLa cara alargada y estrecha.
Dientes muy juntos debido a que el paladar está arqueado.
Una encurvatura en la columna vertebral.
Pies planos.

-El corazón:
debilidad en la aorta, la arteria que lleva la sangre del corazón al resto del cuerpo.
Esto puede hacer que la aorta se desgarre o se rompa.
Válvulas del corazón con escapes. Un escape grande puede causar:dificultad para  respirar,
cansancio y un cambio constante en el ritmo cardiaco.
Resultado de imagen de el corazon

-Los ojos:
Resultado de imagen de ojosEn los ojos puede producir;
Miopia
Glaucoma ,presion alta en los ojos a una temprana edad.
Cataratas.
Desprendimiento de la retina del ojo.

-La piel:
Puede llegar a producir estrías en la piel, aunque en verdad no es un problema para la salud y
también en la piel se pueden llegar a producir hernias, es decir parte de un órgano interno que
se sale de su espacio correspondiente.
Resultado de imagen de la piel






-El sistema nervioso:
Normalmente solo suele afectar en las personas más mayores y la membrana se puede debilitar
y estirar , esto afecta a los huesos y  da lugar a dolores de estómago y piernas doloridas
Resultado de imagen de el sistema nervioso






-Los pulmones:
Las personas con este síndrome no suelen tener problemas en los pulmones aunque en el caso
de que se den serían:
rigidez de los alvéolos.
ronquidos o dejar de respirar en periodos cortos mientras se duerme.
Resultado de imagen de los pulmones











TRANSMISIÓN ( HERENCIA):
Este síndrome es autosómica dominante, es decir solamente la persona lo puede
poseer si la ha tenido un miembro de su familia anteriormente, está científicamente
demostrado que si uno de las dos figuras paternas consta de este síndrome hay un
50% de probabilidades que el descendiente la pueda padecer.

Resultado de imagen de autosomico dominante
CURA/TRATAMIENTO:
Hasta el momento no se ha hallado ninguna cura para esta enfermedad pero los expertos
recomiendan unos tratamientos para que la enfermedad sea menos dolorosa, estos son
algunos de los tratamientos recomendados, están divididas para cada parte que puede ser afectada:
Esqueleto; Es recomendable hacerse una prueba anual sobre la columna vertebral y
el uso de corsé ortopédico para la espalda
El corazón y vasos sanguíneos, al igual que el esqueleto es recomendable hacerse
chequeos médicos a menudos, también es útil el uso de un brazalete de alerta médica y
tomar medicamentos para los problemas relacionados con las válvulas del corazón
Los pulmones, no fumar ya que podría hacerle daño a los pulmones e ir urgentemente
a un médico si hay problemas de respiración
Los ojos: hacerse una prueba anual de la vista y usar lentes de contacto.
EJEMPLO DE CASO:
Un joven de 32 años sufre este síndrome y contiene algunos de los síntomas
pronunciados anteriormente los cuales les hace que tenga una vida con más
dificultades que el resto y en este informe del paciente producido en el hospital
clínico quirúrgico Arnaldo Milián Castro ubicado en Villas de cuba, Santa clara ,
Sevilla en el cual nos muestra el estado del paciente.

FUENTES:
(INFORMACIÓN)

1 comentario:

  1. Esta entrada me ha parecido muy interesante ya que no era consciente de la existencia de este síndrome. Me parece muy importante que tengamos conocimiento de algunos síndromes no muy comunes en las personas, ya que es algo que enriquece nuestra enseñanza.
    Me parece que se ha centrado mucho en los síntomas y no habla a penas de la enfermedad, aunque tengo en cuenta que este síndrome no es muy común ya que lo padece cada uno de 10.000 nacimientos. Desde mi punto vista lo podría haber trabajado un poco más y haber puesto una que otra imagen de los síntomas físicos que puede padecer una persona con esta enfermedad.

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