UN GEN "ZOMBIE" EN ELEFANTES

El cáncer es el nombre dado a las enfermedades en las que hay células anormales que se multiplican sin control y pueden invadir los 
tejidos cercanos. Esta enfermedad se clasifica según el tejido a partir del cual las células cancerosas se originan. El diagnóstico está, 
en gran parte,influenciado por el tipo de tumor y su  extensión.
Este es uno de los graves problemas del siglo XXI y para que se  produzca un cáncer es necesario que de forma acumulativa y 
continuada se den alteraciones celulares durante un largo periodo de tiempo, generalmente años. Su proceso de aparición 
se denomina carcinogénesis.
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En el 2017 los nuevos casos estimados de cáncer en España han sido 228.482 y para 2035 se estima que habrá 315.413 nuevos 
casos de cáncer.
Los tumores más diagnosticados siguen siendo colorrectal, próstata, pulmón, mama, vejiga y estómago.
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Los elefantes, son capaces de  suprimir o eliminar las células cancerosas con el fin de aumentar su longevidad y tamaño , pero, 
¿cómo es esto posible? Recientemente, un equipo de investigadores de la Universidad de Chicago ha desvelado que se trata de
 un gen “zombie” el cual se encarga de promover la eliminación de las células tumorales, LIF6. Según han encontrado los 
investigadores, este gen, está altamente regulado por las distintas copias del gen TP53. Cuando es activado por la actividad de 
TP53, el gen LIF6 o también conocido como factor inhibidor de la leucemia produce una proteína que es transportada rápidamente
a la membrana mitocondrial, causando poros en ella. Esto impide que se mantenga la función de la cadena de transporte de 
electrones y la célula cancerosa muera al carecer de la energía suficiente. Esto recibe el nombre de apoptosis (tipo de muerte 
celular en la que una serie de procesos moleculares en la célula conducen a su muerte)
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 Lo más curioso de LIF6 es que se trata de un gen “muerto” que ha recuperado su función por eso recibe el nombre de gen 
“zombie”.
Lo más probable es que próximamente habrá estudios centrados en cómo funciona exactamente este gen y así , abrir un nuevo
 campo de oportunidades para desarrollar tratamientos de prevención del cáncer en humanos.

BIBLIOGRAFÍA:

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Tú obsesión te mata

El alcohol, junto al tabaco son una de las sustancias más cancerígenas que consumimos
voluntariamente, de las que sabemos cuáles pueden ser sus efectos en nuestro organismo
y de las que la población juvenil inicia el consumo a edades cada vez más tempranas;
estas sustancias constituyen, generalmente, la puerta de entrada a drogas ilícitas, más
fuertes, como la mariguana, la cocaína y otras.
Realmente ya sabíamos las consecuencias que podía generar el alcohol a nuestro
organismo pensante, pero…¿Cómo daña a nuestro cerebro exactamente?
Un estudio realizado por la Universidad de Texas en Galveston (EE. UU.), cuyos
resultados han sido publicados y difundidos por la revista científica Nature muestra cómo
el alcohol puede causar daño genético irreversible a la reserva de células madre del
cerebro, (las cuales son células indiferenciadas en el sistema nervioso central que tienen
la capacidad de especializarse cuando sea necesario) y derivar en cáncer.
Este estudio, en el que encontramos diferentes experimentos con ratones,  de laboratorio
expuestos al consumo de alcohol a largo plazo, el equipo utilizó las últimas técnicas
genéticas de mapa de destino celular inducible. Estos proporcionan un medio para observar
lo que les sucede a estas células a lo largo del tiempo, incluyendo cómo migran las células
y cómo se especializan.
Todo esto se basa en trabajos previos en el cual identificaron un producto de degradación
del alcohol, llamado acetaldehído (C2H4O), como una toxina que puede dañar el ADN
dentro de las células. Sin embargo, estos estudios utilizaron células en un vidrio de reloj
en lugar de seguir sus efectos dentro de un cuerpo.
El último trabajo ha mostrado que el acetaldehído causa daños permanentes si los efectos
de la toxina no son neutralizados por dos mecanismos naturales de defensa. El primer nivel
de defensa borra el acetaldehído (C2H4O)  y el segundo repara el daño del ADN.   
 Al “bloquear” genéticamente estas dos capas de defensa, los científicos pudieron
demostrar que el daño en el ADN se acumulaba hasta que las células finalmente dejaron
de funcionar por completo.                         
Además, los investigadores encontraron que los ratones hembra eran más susceptibles a
los efectos del exceso de alcohol que sus homólogos masculinos.                                    "Las hembras con etanol (C2H5OH) mostraron síntomas más graves de intoxicación y aumentaron su gravedad a una tasa mayor que los hombres", informaron los autores.                                                                                                       No solo eso, sino que el número de células madre también se redujo más significativamente en los cerebros de las hembras en comparación con los de los machos.         
"Probablemente el hallazgo más interesante de este trabajo es que la ubicación regional
y el sexo desempeñaron un papel fundamental en la determinación de la respuesta de
células madre neuronales al consumo de etanol".

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5 VENTAJAS GENÉTICAS QUE LA MAYORÍA DE GENTE NO TIENE


5 VENTAJAS GENÉTICAS QUE LA MAYORÍA DE GENTE NO TIENE

Al igual que el cine, la genética tampoco tiene límites, ¿y si te dijera que puedes estar dotado de habilidades que muy poca gente tiene y todo gracias a tus genes?

Estas, son gracias a ventajas que surgen de mutaciones genéticas naturales que alteran nuestro ADN y nos dotan de habilidades que muy pocas personas en el mundo poseen. Mientras algunos heredan o desarrollan enfermedades, otros con más suerte obtienen genes que les dan capacidades muy  inusuales.




Algunas de estas ventajas son:

Adaptación a las alturas


El malestar que se siente a grandes alturas por la falta de oxígeno suele causar mareos, dolor de cabeza y trastornos respiratorios.
Aunque se recurre a muchos trucos caseros o medicamentos para evitarlo, muchos no lo consiguen. Sin embargo, esto no afecta a las personas que viven en la montaña o a grandes alturas; ya que tienen  ventajas genéticas que les permite adaptarse al medio.
Características como:
  • Los torsos  más grandes y mayor capacidad pulmonar, que les permite inspirar mucho más oxígeno que una persona normal.
  • Producen menos glóbulos rojos cuando su cuerpo experimenta falta de oxígeno a diferencia de las personas normales las cuales producen muchas.
Y estas características las mantienen estén donde estén ya que forman parte de sus genes.

 

 

Menos horas de sueño


Para tener esta habilidad no tendrías que vivir en la montaña ni nada similar.

Aunque los estudios han demostrado que necesitamos entre 7 y 9 horas de sueño para estar descansados y evitar problemas físicos y mentales; hay personas que tienen la capacidad de necesitar menos horas de sueño.
Estas personas necesitan 6 horas o menos a diferencia de las personas normales, ya que su descanso es más efectivo.
Si duermes poco puede que tengas esta mutación genética pero existe una pequeña probabilidad de que sea así. Esta mutación fue descubierta hace muy poco en la Universidad de California.

Tolerancia al frío
El cuerpo humano tiene una temperatura normal entre los 36.5 y 37.5 grados. Por lo que la mayoría de los seres humanos  estamos mejor preparados para climas calurosos y no tan fríos. Pero tribu que viven en lugares helados como el Ártico se han adaptado a las bajas temperaturas, ya que su organismo responde de forma única y diferente al frío que a diferencia del resto de los humanos.
Algunas de sus características son:
  • No tiemblan de frío, ya que tienen menos glándulas sudoríparas que las normales.
  • Y su piel es más calurosa de lo normal.
Estas mutaciones son heredadas de padres a hijos por lo que cualquiera que se vaya a vivir allí no adquirirá estas capacidades que son únicas en estas tribus.

Huesos más densos


Lo normal en el ser humano es que a medida de que vamos envejeciendo perdemos densidad y masa en los huesos lo que en ocasiones nos produce fracturas y deformaciones óseas. Sin embargo,  estas personas a través de un gen llamado SOST , controla y regula el crecimiento. Lo que quiere decir que no pierden masa ósea a medida de que van envejeciendo.
Esta mutación es fuente de múltiples investigaciones para ser aplicado a personas mayores.

Visión submarina perfecta

Esta sin duda es la mutación más extraña y curiosa.A todas las personas nos cuesta abrir los ojos y vemos borroso cuando estamos sumergidos en agua.Esto se debe a un problema de la física: la densidad del agua es similar a la del fluido ocular y la luz refractada no permite al ojo ver con nitidez.Pero ni siquiera la física puede superar a una mutación genética. Ya que un tribu llamada  “Los Moken”, que habitan en el mar de Andamán, un sector del océano Índico entre Birmania y Tailandia; tienen la habilidad de ver debajo del agua de forma cristalina, debido a que una vez sumergidos en el agua sus ojos cambian de forma lo que permite la buena refracción de la luz en sus ojos.La tribu es conocida como “los gitanos del mar” ya que pasan la mayor parte de su vida en chozas sobre el agua y solo van a tierra firme para abastecerse de lo necesario paras subsistir.
Los pertenecientes esta tribu pasan mucho tiempo debajo del agua por lo que se cree que de aquí surgió la mutación, y son capaces de ver con claridad hasta 20 metros de profundidad.



Bibliografía


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EL MUNDO DESDE OTROS OJOS...

¿QUÉ ES EL DALTONISMO?

El daltonismo es una alteración de origen genético en la cual el afectado no puede percibir los colores de manera normal, teniendo dificultades para distinguir determinados colores, tales como azul y amarillo o rojo y verde. La percepción del color se debe a unas células situadas en la retina ocular: los conos. Los genes que codifican los pigmentos de los conos verde y rojo se hallan en el cromosoma X, y el del azul, en el cromosoma 7. Existen tres tipos de conos, encargados de percibir cada uno de los tres colores primarios de la luz (el azul, el verde y el rojo). En una persona normal (no daltónica), la combinación de estos tres colores le permite distinguir una amplia gama de colores intermedios. La forma más común del daltonismo es la deficiencia en la visión de los colores rojo y verde. Los tipos más habituales son:
  • Acromático (su visión se ciñe en negro, blanco y gris)
  • Dicromático: ausencia de uno de los colores mecánicos
  • Protanopia: no perciben el color rojo
  • Deuteranopia. no perciben el color verde
  • Tritanopia: no perciben el color azul

¿CÓMO SE HEREDA EL DALTONISMO?

Su herencia es heterocromosómica ligada al cromosoma X recesivo y de este modo, las mujeres al

tener dos cromosomas X, tienen más posibilidades de ser daltónicas que los hombres. Cuando una mujer tiene sus dos cromosomas X afectados,

está afectada, pues es la alteración es recesiva mientras que en el caso de un hombre,

solo basta con haber heredado un cromosoma X de su madre afectado, para estarlo él también.



DALTON, EL ORIGEN
 El nombre de la alteración genética proviene del químico y matemático John Dalton, quien la identificó. Si bien Dalton era daltónico, ¿cómo sabía que poseía esa incapacidad de percibir los colores con normalidad?

Desde muy joven, nada más empezar a trabajar en su laboratorio, Dalton descubrió que tenía dañada la capacidad de distinción de colores pues confundía los frascos de reactivos en los experimentos. Otra muestra del problema de visión ocurrió en 1832, cuando fue a conocer al Rey Guillermo IV y se llevaba una vestimenta académica escarlata (rojo), un color nada habitual. Y esto se debe a que él la veía de color gris oscuro, color adecuado por su discreción.


Dalton investigó su propia visión y la de su hermano, quien también confundía los colores . Principalmente discutían con el rojo, el verde, el rosa y el azul. También investigó a varias personas que confundían los colores.

Más de un siglo después de su muerte, un equipo de científicos británicos, John Hunt y John Molton, analizaron sus ojos y su ADN. Descubrieron que Dalton padecía un daltonismo de tipo deuteranopo.

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En las charlas TedEx, se hablan de temas científicos y así hizo el artista Neil Harbisson, quien nació con la incapacidad de discernir los colores pero que actualmente los identifica gracias a un dispositivos que tiene conectado a la cabeza que transforma los colores en frecuencias audibles.


También encontramos el conmovedor vídeo de un hombre que sufre daltonismo, que le dan unas gafas a través de las cuales percibe los colores como si su visión fuese normal.

Bibliografía:

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