Cusevi y Pemaco

Lynn Margulis: la bióloga que revolucionó la evolución

Margulis, realizó multitud de cambios en el ámbito biológico, pero fue con su Teoría de la Endosimbiosis Seriada (SET) con la que conseguiría su mayor logro científico. Según esta teoría, las células eucariotas (las nuestras, vamos) habrían aparecido en el tiempo mediante diversas incorporaciones endosimbióticas de células procariotas (bacterias).
¿Qué quiere decir esto?

Sencillamente, quiere decir que, células bacterianas de vida libre, se unieron sinérgicamente (en otras palabras, se fusionaron) para cooperar en un ente mayor: la célula eucariota. Según Margulis, orgánulos citoplasmáticos como las mitocondrias en las células animales y los cloroplastos en las vegetales, serían vestigios de bacterias que entraron a formar parte de la célula eucarionte. Una evidencia de ello sería el propio ADN mitocondrial (muy usado en el análisis forense, ya que se transmite únicamente de madre a hijo), totalmente independiente del ADN nuclear. Este ADN mitocondrial sería el antiguo genoma de la bacteria que tan ricamente entró a vivir en el citoplasma celular y allí se quedó hasta hoy. Además, tanto el ADN mitocondrial como el cloroplástico es circular, cerrado y bicatenario, como el de las bacterias.

Mi opinión (comentario resumen): Con lo cual, esta señora explica la formación de las células que conocemos y hemos estudiado, de esta forma nos dice que las células procariotas (bacterias) de vida libre se unieron para formar una célula ecuariota, mucho más compleja y de mayor tamaño. De esta forma los orgánulos que se encuentran en el citoplasma como las mitocondrias y/cloroplastos proceden de bacterias, al igual que el núcleo y la información genética.

*He encontrado una explicación a esto muy curiosa en forma de "cuento", que dice asi:

1. Hace aproximadamente 1500 millones de años, una célula eucariótica anaerobia capturó bacterias aerobias, las cuales no fueron degradadas,sino que se estableció una relación. Las bacterias atrapadas recibieron refugio y alimentación a cambio de generar energía para la célula en la que se hospedaron. A través del tiempo, esas bacterias aerobias atrapadas evolucionaron en el citoplasma a las mitocondrias.
2. Posteriormente, cianobacterias fotosintéticas fueron capturadas por una célula eucariótica que ya contenía mitocondrias, estableciéndose otra relación. A través del tiempo, esas cianobacterias fotosintéticas atrapadas evolucionaron en el citoplasma a los cloroplastos.

OTRA TEORÏA IMPORTANTE: "El hombre está acelerando su propia desaparición"
Publicada en el periódico, El Mundo https://www.uco.es/servicios/comunicacion/actualidad/item/download/65893

PARA NICO: OTRO LAGO COLORADO

Tras haber visto el artículo del lago de colores de Nico sentí el impulso de daros a conocer el Lago Rosa de Cabo Verde, Senegal (por si acaso os faltaban colores). Su color se debe en este caso a una cianobacteria que fabrica un pigmento rojo para resistir a la concentración de sal. Precisamente el alto nivel de salinidad permite que, al igual que sucede en el Mar Muerto, las personas floten con facilidad. En torno al lago se encuentran pequeñas explotaciones extractivas de sal que comenzaron en los años 70. Los hombres, con el agua hasta el pecho, rompen con bastones la sal depositada en el fondo antes de recogerla con palas y llenar piraguas de una capacidad de hasta una tonelada (untándose previamente en una manteca de karité que los protege de la corrosión salina).

Bibliografía: un e-mail de mi tía con información curiosa
Yasmín OC

¿iPOR QUÉ SON PELIGROSOS LOS LISOSOMAS!?

Los lisosomas son los responsables directos de diversos procesos patológicos. Ocasionados a veces por la alteración de la membrana lisosómica y otras veces por la deficiencia de alguna de sus enzimas, en el último caso se trataría de una enfermedad hereditaria.
La rotura de la membrana lisosomática libera las enzimas que al digerir los componentes de la propia célula, destruye no solo la célula sino las demás estructuras. Citamos así dos estados patológicos: el gota y la silicosis.

EL GOTA es una enfermedad en la que se producen grandes cantidades de ácido úrico debido a una alteración del metabolismo. El ácido úrico cristaliza en el líquido sinovial de las articulaciones y los leucocitos fagocitan estos cristales y los enzimas lisosómicos encargados de su degradación se descargan en la vacuola de endocitosis. Las membranas de las vacuolas digestivas originadas se rompen por efecto de los cristales de urato encerrados en su interior, por lo que los enzimas lisosómicos digieren las células fagocíticas y se liberan en el líquido sinovial. Esto desencadena una reacción inflamatoria en las articulaciones llamada ARTRITIS.
¿Cómo evitarlo?
Tomando mucha agua, evitando bebidas alcohólicas y el estrés y regulando el consumo de grasas saturadas, xantinas (café, té negro) y purinas (marisco, carnes, vísceras).

LA SILICOSIS se produce por la inhalación de partículas de sílice, que llegan hasta los alveolos pulmonares, donde son fagocitados por los macrófagos (fagocitos), por un mecanismo similar al de la gota, se liberan los enzimas lisosómicos, produciendo la degradación de los macrófagos. Estos a su vez liberan una sustancia que estimula la formación de colágeno en el tejido pulmonar (fibrosis) y el pulmón pierde funcionalidad de modo progresivo.
¿Cómo evitarlo?
Protegiéndonos las vías respiratorias (mascarilla, pañuelo)cuando entramos en contacto con el sílice (arena, pintura, vidrio, cuarzo) sobretodo en obras de construcción

ENFERMEDADES GENÉTICAS en la alteración de algún enzima del lisosoma impidiendo la degradación de una sustancia determinada con la acumulación de éste en los lisosomas. Esta es la causa de las llamadas ENFERMEDADES DE ACUMULACIÓN O ALMACENAMIENTO que producen la muerte antes del tercer año de vida. Tienen un diagnóstico precoz, antes del nacimiento, que se realiza determinando las actividades de las enzimas en células extraídas del líquido amniótico que baña el feto. Practica llamada AMNIOCENTESIS.
Destacamos dos enfermedades comunes de este tipo:
LA GLUCOGENOSIS (tipo2), debida a la acumulación de glucógeno en las células musculares o hepáticas
LA ENFERMEDAD DE TAY-SACHS que se da en las neuronas.

Bibliografía: apuntes de bachiller de biología de mi hermano
Yasmín OC 4ºB

Curiosidades sobre el ADN

El mundo que envuelve a ADN es mucho más increíble de lo que podemos llegar a imaginar. Por ello, traigo una serie de curiosidades sobre el ácido desoxirribonucleico para corroborar esa frase anterior:

1. Si se estirase el ADN de una célula, mediría 2,04 metros. Si se hiciera lo propio con todas nuestras células, ¡llegaríamos a la Luna 7.000 veces (ida y vuelta!

2. El Genoma Humano (conjunto de genes contenidos en los cromosomas) tiene unas 3.500 millones de letras. Si nuestro Genoma fuera un libro, tardaríamos, aproximadamente, de 11 años en leerlo.

3. El hecho de que un único gen sea alterado es la causa de entre 3.000 y 4.000 enfermedades hereditarias.

4. El ADN mitocondrial sólo se hereda de la madre, es decir, nuestras mitocondrias "son de nuestra madre".

5. Los análisis de ADN son útiles para diversas cosas. Entre ellas, pruebas de paternidad, criminalística e incluso para el estudio de fósiles y restos arqueológicos.

6. Sería necesario que una persona escriba 60 palabras por minuto, 8 horas al día durante 50 años para escribir todo el genoma humano a mano.

7. Los gemelos idénticos comparten el 100% de sus genes. Por lo tanto, un hijo cuyo padre posea un gemelo idéntico no podrá identificar cuál de los dos gemelos es su padre mediante un análisis de ADN.

Luis Muñoz Arenas.

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